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Axhidrox® 2,2mg/Pumpenhub Creme Wirkstoff: Glycopyrronium (als Glycopyrroniumbromid)

Zusammensetzung: 1 g Creme enthält Glycopyrroniumbromid entsprechend 8 mg (RS,SR)-Glycopyrronium. Ein Hub liefert 270 mg Creme und enthält 2,2 mg (RS,SR)-Glycopyrronium.

Sonstige Bestandteile: Benzylalkohol, Propylenglykol, Cetylstearylalkohol, Citronensäure, Glycerolmonostearat 40-55, Macrogol-20-Glycerolmonostearat, Natriumcitrat, Octyldodecanol, gereinigtes Wasser.

Anwendungsgebiete: Topische Behandlung schwerer primärer axillärer Hyperhidrose bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren.

Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile; Erkrankungen, die durch die anticholinergische Wirkung von Axhidrox verschlimmert werden können (z. B. Glaukom, paralytischer Ileus, instabiler kardiovaskulärer Status bei akuter Blutung, schwere ulcerative Colitis, durch ein toxisches Megakolon verkomplizierte ulcerative Colitis, Myasthenia gravis, Sjögren-Syndrom).

Nebenwirkungen: Sehr häufig: Trockener Mund. Häufig: Obstipation; trockene Augen; verschwommenes Sehen; Nasentrockenheit; Kopfschmerzen; trockene Haut; Dermatitis, Ekzem; Hautausschlag; Pappeln; Erythem; Irritation; Schmerzen oder Pruritus an der Applikationsstelle. Gelegentlich: trockene Lippen; aufgetriebener Bauch; harter Stuhl; Aptyalismus; Dyspepsie, Übelkeit; juckende Augen; okuläre Hyperämie; ungleiche Pupillen; Visusminderung; gereizte Augen; Mydriasis; oropharyngeale Schmerzen; Engegefühl im Hals, Halstrockenheit; Nasenverstopfung; Schwindel; Somnolenz; schlechte Schlafqualität; Aufmerksamkeitsstörungen; Kopfbeschwerden; Schlafstörungen; Angst, Unruhe; Schwindel; Hyperhidrose; Pruritus; generalisierter Pruritus; Hautausschlag; abnormaler Körpergeruch; Erythem; Parapsoriasis; Hautirritationen; trockene Hände; atopische Dermatitis; Ekzem; Plaques; Akne; Akne; Ödem; Trockenheit; Bläschen; Induration; Narbenbildung oder Wunde an der Applikationsstelle; trockene Schleimhaut; Müdigkeit; Urtikaria; Follikulitis oder Pusteln an der Applikationsstelle; Thrombozytopenie; Tachykardie; Störungen bei der Entleerung der Harnblase; QT-Zeit-Verlängerung im EKG; Leberenzyme erhöht; Bilirubin konjugiert erhöht und mittleres Erythrozyteneinzelvolumen erhöht; mittlere Korpuskuläre Hämoglobinkonzentration erniedrigt. Nicht bekannt: Überempfindlichkeit; Angioödem.

Warnhinweise: Enthält Benzylalkohol und Cetylstearylalkohol;

Verschreibungspflichtig, Stand 02/2026. Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimittel, Sudbrackstr. 56, 33611 Bielefeld.

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